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    Primobolan est l’un des rares stéroïdes que l'on retrouve régulièrement sous forme orale et injectable ; Methenolone-Enanthatebeing les injectables et Methenolone acétate-oral. Un fois assez populaire stéroïde anabolisant, Primobolan est pas presque aussi populaire qu’il était une fois ; Cependant, dû à des rumeurs entourant Arnold Schwarzenegger, sous-entendant que c’était son favori, à ce jour il reste une forte presque culte comme suit. Bien qu’il n’y a aucun doute, Primobolan est un des stéroïdes plus sûres, que nous pouvons utiliser en termes d’effets secondaires car Masteron est plus facilement disponible et beaucoup moins falsifiés plusieurs ces dernières années ont opté pour cette déroute. Toutefois, comme ces deux stéroïdes sont souvent comparés à la vérité et de la fonction qu’ils transportent des traits différents très spécifiques ; plus important encore, le facteur de la contrefaçon ne peut être ignoré. Oui, malheureusement Primobolan est un des stéroïdes plus communément contrefaits sur le marché noir, notamment les comprimés mais en grandes quantités dans les deux formes. Néanmoins, Primo légitime comme il est communément appelé, alors qu’un stéroïde très doux peut être bien adapté pour les cycles de coupe mais, généralement, pour la plupart il y a peu d’avantages dans le cas contraire. Toutefois, pour l’utilisateur femelle stéroïde anabolisant, comme Primobolan est très doux dans la nature, qu'il peut souvent être un excellent choix comme effets secondaires sont très faciles à contrôler et souvent inexistante lorsqu’il est utilisé de manière responsable.

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    Riptropin [origine : ADNr] est un moyen pour alimenter la croissance naturelle de l’hormone de croissance pour personnes déficientes ou peuvent exiger des niveaux plus élevés de cette hormone. Riptropin est identique à l’hormone de croissance naturelle que l’hypophyse produit parce qu’il est fait par technologie de sécrétion qui rend une séquence de 191 acides aminés.

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Anabolic Injection Steroids
Ocytocine neuromodulateurs de stéroïdes anabolisante Injection

Ocytocine neuromodulateurs de stéroïdes anabolisante Injection

L’ocytocine est une hormone chez les mammifères qui agit principalement comme neuromodulateur dans le cerveau. L’ocytocine est surtout connu pour ses rôles dans la reproduction sexuée, en particulier pendant et après l’accouchement.

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Description
Séquence : CYIQNCPLG-NH2
formule moléculaire : C43H66N12O12S2 masse molaire de
 : 1007.19 numéro de CAS de
g/mol : 158861-67-7
PubChem : CID 439302



l’ocytocine

l’ocytocine est une hormone chez les mammifères qui agit principalement comme neuromodulateur dans le cerveau. L’ocytocine est surtout connu pour ses rôles dans la reproduction sexuée, en particulier pendant et après l’accouchement.

, qu'il est libéré en trop grande quantité après la distension de l’utérus et l’utérus pendant le travail, faciliter la naissance et après la stimulation des mamelons, facilitant l’allaitement au sein. L’ocytocine de mot a été dérivé du mot grec », ce qui signifie naissance rapide. Le peptide de l’ocytocine est synthétisé sous forme d’une protéine précurseur inactif du gène OXT.

l’ocytocine est un peptide de 9 acides aminés (un nonapeptide). Son nom systématique est cysteine-tyrosine-isoleucine-glutamine-asparagine-cysteine-proline-leucine-glycine-amine (cys, tyr, ile, gln, asn, cys, pro, leu, gly - NH2, ou CYIQNCPLG-NH2). Les résidus de cystéine forment un pont disulfure. L’ocytocine a une masse moléculaire de 1007 daltons. Une unité internationale (UI) de le

de l’ocytocine est l’équivalent d’environ 2 microgrammes de peptide pure. La propriété induisant la confiance de l’ocytocine pourrait aider ceux qui souffrent d’anxiété sociale et troubles de l’humeur, mais avec le risque d’abus avec abus de confiance et les applications militaires.

la structure de l’ocytocine est très similaire à ce que la vasopressine (cys, tyr, phe, gln, asn, cys, pro, arg, gly - NH2), également un nonapeptide avec un soufre pont, dont la séquence se distingue de l’ocytocine par deux acides aminés. Un tableau indiquant les séquences des membres de la vasopressine/ocytocine super famille et l’espèce les exprimer est présent dans l’article de la vasopressine. L’ocytocine et la vasopressine ont isolé et synthétisé par Vincent du Vigneaud en 1953, travail pour lequel il reçut le prix Nobel de chimie en 1955.

l’ocytocine et la vasopressine sont les hormones connues seules libérés par l’hypophyse postérieure humain d’agir à distance. Toutefois, les neurones de l’ocytocine faire autres peptides, y compris la corticotropin-releasing hormone et dynorphine, par exemple, qui agissent localement. L’ocytocine a des actions périphériques (hormonales) et a également des actions dans le cerveau. Ses actions sont médiées par les récepteurs de l’ocytocine spécifique, de haute affinité. Le récepteur de l’ocytocine est un récepteur couplé aux protéines G qui requiert le Mg2 + et le cholestérol.

oxytocin


fait l’ocytocine joue un rôle dans l’autisme ?

l’ocytocine pourrait jouer un rôle dans l’autisme et peut être un traitement efficace pour les comportements répétitifs et affiliation de l’autisme. L’ocytocine traitements ont également entraîné une augmentation de la rétention d’expression affective chez les adultes atteints d’autisme. Deux études connexes chez les adultes, en 2003 et 2007, observé l’ocytocine diminue des comportements répétitifs et meilleure interprétation des émotions. Plus récemment, l’administration intranasale d’ocytocine a été trouvée pour augmenter la reconnaissance des émotions chez les enfants dès 12 ans qui reçoivent un diagnostic de troubles du spectre autistique.

l’ocytocine et le tractus Gastro

l’ocytocine est détruit dans le tractus gastro-intestinal, donc doivent être administrés par injection ou sous forme de pulvérisation nasale. Il a une demi-vie de généralement environ trois minutes dans le sang et vu par voie intraveineuse n’entre pas dans le cerveau en quantité importante - il est exclu du cerveau par la barrière hémato - encéphalique. Preuve de macaques rhésus indique l’ocytocine par spray nasal pénètre dans le cerveau. Vaporisateurs nasaux ocytocine ont été utilisées pour stimuler l’allaitement, mais l’efficacité de cette approche est douteuse.

le
de
Sources neuronales de l’ocytocine dans l’hypothalamus, l’ocytocine s’effectue dans les cellules neurosécrétrices magnocellulaires des noyaux supra-optique et paraventriculaire et est stocké dans le corps de hareng dans les terminaisons axonales dans l’hypophyse postérieure. L’ocytocine est également faite par certains neurones dans le noyau paraventriculaire ce projet à d’autres parties du cerveau et la moelle épinière. [73] selon les espèces, les cellules exprimant le récepteur de l’ocytocine sont situés dans d’autres domaines, y compris le noyau amygdale et lit de la strie terminale.

de l’hypophyse, l’ocytocine est emballé dans grandes vésicules noyau dense, où il se lie à neurophysine I. sécrétion d’ocytocine de terminaisons nerveuses neurosécréteurs est régulée par l’activité électrique des cellules l’ocytocine dans l’hypothalamus. sources Non-neurale de la

de

de l’ocytocine en dehors du cerveau, les cellules contenant de l’ocytocine ont été identifiées dans plusieurs tissus différents, y compris le luteum de corpus, les cellules interstitielles de Leydig, la rétine, la médullosurrénale, le placenta, le thymus et le pancréas. La découverte d’importantes quantités de cette hormone classiquement « neurohypophysaire » en dehors du système nerveux central soulève de nombreuses questions quant à son importance possible dans ces différents tissus.

des cellules de Leydig The chez certaines espèces ont également démontrés la biosynthèse machines pour la fabrication de l’ocytocine testiculaire de novo, pour être plus précis, chez le rat (qui peut synthétiser la vitamine C endogène) et chez le cobaye, qui, comme les humains, exigent une source exogène de vitamine C (ascorbate).

récentes recherches liés à l’ocytocine et effets

recherche a montré que l’ocytocine évoque sentiment de contentement, des réductions dans l’anxiété et sentiment de calme et de la sécurité autour de la contrainte. De nombreuses études ont déjà montré une corrélation d’ocytocine avec liaison humaine, augmentation en fiducie et une diminution dans la peur. Une étude a confirmé une corrélation positive entre taux plasmatiques de l’ocytocine et une échelle d’anxiété mesurer l’attachement romantique adulte. Ceci suggère que l’ocytocine peut être important pour l’inhibition des régions cérébrales associées à contrôle comportemental, la peur et l’anxiété, permettant ainsi l’orgasme de se produire.

attachement romantique :

dans certaines études, les niveaux élevés de l’ocytocine plasmatique ont été corrélés avec l’attachement romantique. Par exemple, si un couple est séparé pendant une longue période de temps, l’anxiété peut augmenter en raison du manque d’affection physique. L’ocytocine pourrait aider couples romantique attachés en diminuant leurs sentiments d’anxiété lorsqu’ils sont séparés. Une étude a signalé augmentation d’ocytocine au cours de l’excitation sexuelle pourrait être en réponse à mamelon/aréole, stimulation des voies génitales et/ou génitales comme confirmés chez les autres mammifères.

Murphy et coll. (1987), étudier les hommes, a trouvé des niveaux de l’ocytocine est porté tout au long de l’excitation sexuelle sans augmentation aiguë à l’orgasme. Une étude plus récente des hommes a constaté une augmentation dans l’ocytocine plasmatique immédiatement après l’orgasme, mais seulement dans une partie de leur échantillon qui n’a pas atteint une signification statistique. Les auteurs ont noté ces changements « peuvent simplement refléter les propriétés contractiles sur tissus reproductifs ». comportement maternel de la

 :

rates donnés des antagonistes de l’ocytocine après l’accouchement ne présentent pas de comportement maternel typique. En revanche, ovins femelles vierges montrent un comportement maternel envers des agneaux étrangers dès céphalorachidien perfusion d’ocytocine, dont ils ne feraient pas autrement.

l’ocytocine est impliquée dans le déclenchement du comportement maternel, pas son entretien ; par exemple, il est plus élevé chez les mères après ils interagissent avec les enfants peu familiers plutôt que leurs propres. l’excitation sexuelle

 :

l’ocytocine injectée dans le liquide céphalorachidien provoque des érections spontanées chez les rats, reflétant les actions dans l’hypothalamus et de la moelle épinière. Antagonistes des récepteurs de l’ocytocine administrée centralement peuvent empêcher les érections sans contact, qui est une mesure de l’excitation sexuelle.

études utilisant des antagonistes de l’ocytocine chez les rats femelles fournissent des données que l’ocytocine augmente le comportement de lordose, indiquant une augmentation de la réceptivité sexuelle.

l’ocytocine Description

chaque mL d’ocytocine injectable, USP (synthétique), destinés à la perfusion intraveineuse ou intramusculaire, possède une activité ocytocique équivalant à 10 unités d’ocytocine USP et contient chlorobutanol anhydre (dérivé du chloral) 0,5 %. Ce produit peut contenir jusqu'à 12,5 % décomposition produits/impuretés. Injection d’ocytocine (synthétique) est une solution claire, incolore et stérile de l’ocytocine dans l’eau pour Injection préparée par synthèse. L’acide acétique peut ont été ajouté pour ajuster le pH (pH 3,0 à 5,0). La formule structurale est :

l’ocytocine - injection de l’ocytocine
aux
Clinical Pharmacology (synthétique) agit sur les muscles lisses de l’utérus pour stimuler les contractions ; réponse dépend du seuil d’excitabilité utérin. Elle exerce une action sélective sur les muscles lisses de l’utérus, surtout vers la fin de la grossesse, pendant le travail et immédiatement suivant la livraison. L’ocytocine stimule les contractions rythmiques de l’utérus, augmente la fréquence des contractions existantes et augmente le tonus de la musculature utérine. L’ocytocine synthétique ne possède pas d’effets cardiovasculaires, tels que l’élévation de la tension artérielle, comme exposé par la vasopressine trouvée à injection hypophyse postérieure.

Indications et utilisation d’ocytocine

AVIS IMPORTANT :

l’ocytocine injectable, USP (synthétique) est indiqué pour le médical plutôt que l’induction élective du travail. Informations et données disponibles sont insuffisantes pour définir les avantages aux considérations de risques dans l’utilisation d’un médicament pour déclenchement électif. Du déclenchement électif du travail est défini comme le déclenchement du travail pour plus de commodité dans une personne avec une grossesse à terme sans indications médicales.

ante-partum

ocytocine injectable (synthétique) est indiqué pour l’initiation ou l’amélioration des contractions utérines, où cela est souhaitable et acceptable, afin de réaliser un accouchement vaginal au début pour des raisons foetales ou maternelles. Il est indiqué pour (1) l’induction du travail chez les patients avec une indication médicale pour le déclenchement du travail, tels que des problèmes de Rh, diabète maternel, la prééclampsie à ou près du terme, lorsque la livraison est dans le meilleur intérêt de la mère et le fœtus, ou lorsque les membranes sont prématurément s’est rompus et la livraison est indiqué ; (2) la stimulation ou le renforcement du travail, comme dans certains cas d’inertie utérine ; (3) adjuvant dans le traitement de l’avortement incomplet ou inévitable. Au cours du premier trimestre, curetage est généralement considéré comme un traitement primaire. Dans l’avortement au deuxième trimestre, la perfusion d’ocytocine sera souvent réussie à vider l’utérus. Autres moyens de traitement, cependant, peut être nécessaire dans de tels cas.
Après l’accouchement

ocytocine injectable (synthétique) est indiqué pour produire des contractions utérines au cours de la troisième phase du travail et de contrôler les hémorragies du post-partum ou hémorragie.

contre-indications

ocytocine injectable (synthétique) est contre-indiqué dans l’une des conditions suivantes :

cephalopelvic significative disproportion ;

défavorables foetal positions ou présentations qui sont remises sans conversion avant la livraison, c'est-à-dire les mensonges transversales ;

en urgence obstétricale où le ratio bénéfice-risque pour le fœtus ou la mère favorise une intervention chirurgicale ;

en cas de souffrance fœtale lorsque la livraison n’est pas imminente ;

prolongé servant à inertie utérine ou toxémie sévère ;

modèles hypertonique utérine ;

les Patients présentant une hypersensibilité au médicament ;

Induction ou augmentation du travail dans les cas où un accouchement vaginal est contre-indiqué, telles que la présentation de cordon ou prolapsus total de placenta praevia et vasa praevia. injection d’ocytocine


avertissements
(synthétique) lorsqu’il est administré pour l’induction ou la stimulation du travail, doit être administré uniquement par voie intraveineuse et sous surveillance médicale adéquate dans un hôpital.

précautions


générales
tous les patients recevant de l’ocytocine par voie intraveineuse doivent être sous observation permanente par un personnel qualifié ayant une connaissance approfondie de la drogue et qualifié pour identifier des complications. Un médecin qualifié pour gérer des complications devrait être immédiatement disponible.

lorsqu’il est administré correctement, l’ocytocine devrait stimuler les contractions utérines similaires à ceux observés durant l’accouchement normal. La surstimulation de l’utérus par la mauvaise administration peut être dangereuse pour la mère et du fœtus. Même avec une bonne administration et une supervision adéquate, des contractions hypertoniques peuvent survenir chez les patients dont l’utérus présentent une hypersensibilité à l’ocytocine.

sauf dans des circonstances exceptionnelles, l’ocytocine ne doit pas être administré dans les conditions suivantes : prématurité, limite cephalopelvic disproportion, une intervention chirurgicale majeure précédente sur le col de l’utérus ou de l’utérus notamment césarienne, overdistention de l’utérus, grand carcinome cervical Multipare ou envahissant. En raison de la variabilité des combinaisons de facteurs qui peuvent être présents dans les conditions ci-dessus, la définition de '' circonstances inhabituelles '' doit être laissée au jugement du médecin. La décision est possible seulement en pesant soigneusement les avantages potentiels que l’ocytocine peut fournir dans un cas donné contre un potentiel rare mais précis du médicament produire hypertonie ou spasme tétanique.

décès maternels en raison d’épisodes hypertensifs, hémorragie méningée, la rupture de l’utérus et la mortalité fœtale due à des causes diverses ont associé à l’utilisation de médicaments ocytociques parentérale pour l’induction du travail et pour l’augmentation dans les premières et deuxième étapes du travail.

l’ocytocine s’est avéré avoir un effet antidiurétique intrinsèque, agir pour augmenter la réabsorption de l’eau du filtrat glomérulaire. Il, donc, faudrait la possibilité d’intoxication de l’eau, en particulier lorsque l’ocytocine est administrée en continu par perfusion et le patient reçoit des fluides par voie orale.

les Interactions

une hypertension sévère a été déclarée lors de l’ocytocine a été donné à trois ou quatre heures après l’administration prophylactique d’un vasoconstricteur en conjonction avec l’anesthésie bloc caudal. L’anesthésie de cyclopropane peut modifier les effets cardiovasculaires de l’ocytocine, afin de produire des résultats inattendus, tels que l’hypotension. Bradycardie sinusale maternelle avec des rythmes auriculo-ventriculaire anormales a également été notée lorsque l’ocytocine a été administré en concomitance avec l’anesthésie de cyclopropane.

carcinogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité

il y a pas d’études sur la cancérogénicité et la mutagénicité de cette drogue animales ou humaines, ni d’informations sur son effet sur la fertilité.

grossesse catégorie C.

il existe pas trace connue pour utilisation d’ocytocine dans le premier et deuxième trimestre de la grossesse autrement qu’en ce qui concerne l’avortement spontané ou induit. Basé sur l’expérience avec ce médicament et de sa structure chimique et propriétés pharmacologiques, on ne s’attendrait de présenter un risque de malformation foetale lorsqu’il est utilisé comme indiqué.

mères allaitantes

Qu'on ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel. Comme de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel, il faut être prudent lorsque l’ocytocine est administrée à une femme qui allaite.



d’effets indésirables les effets indésirables suivants ont été signalés chez la mère :

réaction anaphylactique

hémorragie Postpartum

cardiaque Arythmie

Fatal afibrinogénémie

nausées

vomissement

contractions ventriculaires prématurées

pelvienne hématome

Excessive posologie ou hypersensibilité au médicament peut entraîner une hypertonie utérine , spasmes, contraction tétanique ou rupture de l’utérus.

la possibilité de perte de sang accru et afibrinogénémie devrait garder à l’esprit lors de l’administration du médicament.

hydrique grave intoxication avec convulsions et coma s’est produite et est associée à une perfusion d’ocytocine lente sur une période de 24 heures. La mortalité maternelle due à l’ivresse de l’eau induite par l’ocytocine a été signalée.

, les effets indésirables suivants ont été signalés chez le fœtus ou l’enfant :

en raison de la mobilité utérine induite :

contractions ventriculaires prématurées bradycardie-
-
et autres
d’arythmies
permanente CNS ou cerveau endommager


de
de mort fœtale Due à l’utilisation d’ocytocine chez la mère :

néonatale hémorragie rétinienne

faibles scores d’Apgar à cinq minutes

un ictère néonatal

surdosage

surdosage avec injection d’ocytocine (synthétique) dépend essentiellement de l’hyperactivité utérine ou non en raison de l’hypersensibilité à cet agent. Hyperstimulation avec forte (hypertonique) ou des contractions (tétaniques) prolongées, ou un ton repos de 15 à 20 mm H2O ou plus entre les contractions peut provoquer de labor tumultueux, la rupture utérine, lacérations du col utérin et du vaginales, l’hémorragie du post-partum, utéro hypoperfusion et variable décélération du rythme cardiaque fœtal, hypoxie foetale, hypercapnie ou la mort. Intoxication de l’eau avec convulsions, qui est causée par l’effet antidiurétique inhérent de l’ocytocine, est une complication grave qui peut se produire si de fortes doses (40 à 50 milliunités/minute) sont infusées pendant de longues périodes.

gestion consiste en l’arrêt immédiat de l’ocytocine et un traitement symptomatique et de soutien.

l’ocytocine posologie et Administration

dose d’ocytocine est déterminée par la réponse utérine. Les informations suivantes de la posologie repose sur les différents régimes et conseils en général utilisation.

Induction ou Stimulation du travail

perfusion intraveineuse (méthode de la goutte à goutte) est le seul mode d’administration pour l’induction ou la stimulation du travail.

un contrôle précis du débit de perfusion est essentiel. Une pompe à perfusion ou autre tel dispositif et une surveillance fréquente de la force des contractions et le rythme cardiaque fœtal sont nécessaires à l’administration sécuritaire de l’ocytocine pour l’induction ou la stimulation du travail. Si les contractions utérines deviennent trop puissantes, la perfusion peut être brusquement arrêtée et ocytocique stimulation de la musculature utérine sera bientôt s’affaiblir.

Qu'une perfusion intraveineuse d’une solution contenant non-ocytocine doit être démarrée. Solutions d’électrolytes physiologique doivent être utilisées, sauf dans des circonstances inhabituelles.

pour préparer la solution habituelle pour mL d’infusion – une intraveineuse (10 unités) s’ajouter aseptiquement 1 000 mL de diluant non-hydratant.

la solution combinée, tournée dans le flacon de perfusion pour assurer un mélange intime, contient 10 mU/mL. Ajoutez le conteneur avec solution ocytocique diluée au système par l’utilisation d’une pompe à perfusion continue ou autre tel dispositif pour contrôler avec précision le débit de perfusion.

la dose initiale doit être pas plus que 1 à 2 mU/min. La dose peut être augmentée de progressivement par paliers de pas plus de 1 à 2 mU/min., jusqu'à ce qu’un schéma de contraction a été établi qui ressemble au travail normal.

que le rythme cardiaque fœtal, ton utéru au repos et la fréquence, la durée et la force des contractions devraient être surveillés. perfusion de l’ocytocine pour le

doit être immédiatement interrompue en cas d’hyperactivité utérine ou souffrance foetale. L’oxygène doit être administré à la mère. La mère et le fœtus doivent être évaluées par le médecin responsable.

contrôle du post-partum saignements utérins

perfusion intraveineuse (méthode de la goutte à goutte) — pour contrôler les hémorragies du post-partum, 10 à 40 unités d’ocytocine peuvent être ajoutées à 1 000 mL de diluant nonhydrating et courir à un rythme nécessaire au contrôle une atonie utérine. l’Administration intramusculaire

– 1 mL (10 unités) de l’ocytocine peut être donnée après l’expulsion du placenta.

traitement d’incomplètes ou avortement inévitable

perfusion intraveineuse avec physiologique saline solution, 500 mL, soit 5 % dextrose dans une solution saline physiologique auxquels ont été ajoutées 10 unités d’ocytocine doit être perfusée à raison de 20 à 40 gouttes/minute.

médicaments pour usage parentéral doivent être inspectés visuellement pour les particules et décoloration avant administration, chaque fois que la solution et le contenant le permettent.
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