Nandrolone Steroid
Produits chauds
  • Methenolone énanthate
    Primobolan

    Primobolan est l’un des rares stéroïdes que l'on retrouve régulièrement sous forme orale et injectable ; Methenolone-Enanthatebeing les injectables et Methenolone acétate-oral. Un fois assez populaire stéroïde anabolisant, Primobolan est pas presque aussi populaire qu’il était une fois ; Cependant, dû à des rumeurs entourant Arnold Schwarzenegger, sous-entendant que c’était son favori, à ce jour il reste une forte presque culte comme suit. Bien qu’il n’y a aucun doute, Primobolan est un des stéroïdes plus sûres, que nous pouvons utiliser en termes d’effets secondaires car Masteron est plus facilement disponible et beaucoup moins falsifiés plusieurs ces dernières années ont opté pour cette déroute. Toutefois, comme ces deux stéroïdes sont souvent comparés à la vérité et de la fonction qu’ils transportent des traits différents très spécifiques ; plus important encore, le facteur de la contrefaçon ne peut être ignoré. Oui, malheureusement Primobolan est un des stéroïdes plus communément contrefaits sur le marché noir, notamment les comprimés mais en grandes quantités dans les deux formes. Néanmoins, Primo légitime comme il est communément appelé, alors qu’un stéroïde très doux peut être bien adapté pour les cycles de coupe mais, généralement, pour la plupart il y a peu d’avantages dans le cas contraire. Toutefois, pour l’utilisateur femelle stéroïde anabolisant, comme Primobolan est très doux dans la nature, qu'il peut souvent être un excellent choix comme effets secondaires sont très faciles à contrôler et souvent inexistante lorsqu’il est utilisé de manière responsable.

  • HGH stéroïdes synthétiques hormone de croissance humaine
    Strongtropin hgh

    STRONGTROPIN HGH est le véritable HGH avec la meilleure qualité, 10 UI/flacon. Mais il y a maintenant quelques faux HGHs STRONGTROPIN sur le marché. Cette marque est est le droit de la compagnie. Toute utilisation non pas de notre société est illégale. Notre société va changer souvent de couleur de haut contre le faux. Si la couleur du haut de STRONGTROPIN vous avez acheté n’est pas la même, comme le montre la photo, c’est faux.

  • HGH stéroïdes synthétique hormone de croissance humaine
    12 IU HGH Hormone de croissance Injectable stéroïdes Nordictropin

    Parfois les corps du peuple ne produisent pas suffisamment l’hormone de croissance de leur propre chef. C’est ce qu’on appelle une carence en hormone de croissance. Lorsque cela se produit, les enfants et les adultes peuvent être traitées avec l’hormone de croissance synthétique appelé hormone de croissance humaine recombinante. Cette hormone est identique à l’hormone de croissance qui font des corps humains.

  • kigtropin
    kigtropin hgh

    HGH, produite par l’hypophyse, stimule la croissance des enfants et des adolescents. Il contribue également à réguler la composition corporelle, liquides organiques, la croissance musculaire et osseuse, sucre et métabolisme des graisses et peut-être fonction du coeur. Fabriquée synthétiquement, HGH est l’ingrédient actif dans un certain nombre de médicaments d’ordonnance et d’autres produits disponibles largement sur Internet. Les trois groupes de personnes qui ont besoin d’Hormone de croissance humaine Hormones de croissance humaine sont produites par l’hypophyse et sont plus fréquents lorsque nous sommes jeunes. Toutefois, certaines personnes ne produisent pas assez naturellement, ou ils peuvent avoir besoin de suppléments pour d’autres raisons.

  • HGH stéroïdes synthétique hormone de croissance humaine
    Naturel Riptropin homme Hormone de croissance stéroïdes 10 UI véritable HGH Injections

    Riptropin [origine : ADNr] est un moyen pour alimenter la croissance naturelle de l’hormone de croissance pour personnes déficientes ou peuvent exiger des niveaux plus élevés de cette hormone. Riptropin est identique à l’hormone de croissance naturelle que l’hypophyse produit parce qu’il est fait par technologie de sécrétion qui rend une séquence de 191 acides aminés.

  • Melanotan II
    Injection de stéroïdes anabolisants MT 2 Melanotan II

    La création initiale du peptide synthétique Melanotan 2 peut être créditée à l’Université de l’Arizona. Au cours de la recherche visant à développer une défense contre le cancer de la peau, l’accent était sur l’élaboration d’une méthode de la mélanogenèse naturel stimulant ou la production naturelle de mélanine dans la peau, sans exposition directe au rayonnement ultraviolet potentiellement dangereux dans la lumière du soleil.

Contrôle de la qualité
règles de

nous produisons nos hgh dans l’usine de médecine standard et GMP, nous testons chaque lot selon les exigences de l’UE et les États-Unis ; le département de contrôle de la qualité est la réponse du test des échantillons. Et Département QA est la réponse de vérification de l’ensemble du personnel à suivre les modes opératoires normalisés (norme de fonctionnement).



1. Échantillons de HGH doivent être essayés suivant éléments


éléments de Test Standard
personnages poudre lyophilisée blanche
Identification
a. fie correspond à la référence
b. HPLC/RP correspond à la référence
c. cartographie peptidique correspond à la référence
D. HPLC/SEC correspond à la référence
RELATED PROTEINS (HPLC/RP) ≤ 13,0 %
dimère & SUBSTANCES apparentées
des plus
de masse moléculaire (HPLC/SEC)
≤ 6,0 %
isoforme DISTRIBUTION correspond à la référence
eau ≤ 3,0 %
ENDOTOXINES bactériennes < 5,0 UI / mg hGH
HÔTE-cellule-DRIVED protéines Conforme de ≤ 30 ng/mg hGH
cellule hôte & ADN VECTOR-DERIVED ≤ 10 ng/dose hGH
TEST de stérilité
ASSAY (HPLC/SEC) 89,0 % - 105,0 % le montant de la somatropine indiqué sur l’étiquette
pureté (HPLC) ≥ 95 %


2. Endotoxine contrôle


endotoxine contamination d’un produit injectable peut survenir à la suite de mauvais contrôles CGMP.
certaines populations de patients (par exemple, les nouveau-nés), ces recevant en même temps que les autres injections ou
ceux administrés une parentérale atypique grand volume ou doses peuvent être plus à risque de réaction pyrogénique
qu’anticipé par les limites établies selon le poids corporel d’un adulte en bonne santé normale
(Réf. 6 et 7). Ces préoccupations cliniques renforcent l’importance de l’exercice
contrôles appropriés de CGMP pour empêcher la génération d’endotoxines. Composants du produit pharmaceutique,
conteneurs, fermetures, les limites de temps de stockage et matériel de fabrication sont parmi les
de domaines visant à établir le contrôle d’endotoxine.


adéquat nettoyage, séchage et entreposage du matériel contrôlera la charge microbienne et empêcher
contribution de la charge de l’endotoxine. Équipements doivent être conçus pour être facilement assemblés et
démonté, nettoyé, désinfecté ou stérilisé. Si des procédures adéquates ne sont pas employés, endotoxines
peuvent être versés par l’équipement de traitement tant en amont qu’en aval.


stérilisation qualité filtre et stérilisation par la chaleur humide n’ont pas été démontré pour être efficace dans l’endotoxine suppression
. Endotoxine sur les surfaces de l’équipement peut être inactivé par la chaleur sèche
haute température, ou enlevée de surfaces d’équipement de procédures de nettoyage. Certaines procédures de nettoyage en place
emploient des rinçages initiales avec eau ultra-pure appropriée et/ou un produit de nettoyage (par exemple,
acide, base, surfactant), suivies d’un rinçage final avec eau chauffée. Le matériel doit être séchée
après nettoyage, à moins que l’équipement passe immédiatement à l’étape de stérilisation.



3. milieux microbiologiques et Identification


caractérisation des microorganismes récupérés fournit des informations vitales pour le programme de surveillance environnementale
. Isolats environnementaux souvent en corrélation avec les contaminants trouvés dans un
media fill ou produit tests de stérilité échec, et l’image environnementale globale fournit
les informations utiles pour une enquête. Suivi critique et qui entourent
régions ainsi que le personnel devrait inclure l’identification systématique des microorganismes à l’espèce de
(ou le cas échéant, genre) niveau. Dans certains cas, des données sur l’environnement ont
a révélé la migration des microorganismes dans la salle de traitement aseptique de
non contrôlé ou moindre des zones contrôlées. Établissant un programme adéquat afin de différencier les microorganismes
dans les environnements moins contrôlée, comme la classe 100 000 (ISO 8), peut souvent être
joué un rôle important dans la détection de ces tendances. Au minimum, le programme devrait exiger des espèces (ou, éventuellement
, genre) identification des micro-organismes dans ces environnements auxiliaires à intervalles fréquents
d’établir une base de données valide et à jour des contaminants présents dans l’établissement pendant le traitement de la
(et de démontrer que les procédures de nettoyage et de désinfection continuent d’être
efficace).


méthodes génotypiques ont démontré pour être plus précise et exacte que
traditionnelle des techniques biochimiques et phénotypiques. Ces méthodes sont particulièrement utiles pour les enquêtes de
dans les échecs (p. ex. test de stérilité ; médias remplir la contamination). Cependant,
approprié biochimiques et phénotypique méthodes peuvent être utilisées pour l’identification systématique des isolats.
que surveillance microbiologique vise à détecter reproductible des micro-organismes aux fins de
suivre l’état du contrôle de l’environnement. Méthodes cohérentes donnera une base de données qui permet de
pour les comparaisons de données sonores et interprétations. Le
des milieux de culture microbiologique utilisé dans la surveillance de l’environnement devrait être validée comme capable de détecter les champignons (levures et moisissures
) ainsi que les bactéries et incubées à conditions de durée et de température appropriées.


Total bactériennes aérobies peuvent être obtenues en incubation à 30 à 35 ° C pendant 48 à 72 heures.
Total combiné de levure et moule nombre peut généralement être obtenu en incubation à 20 à 25 ° C pendant
5 à 7 jours.
beaucoup d’entrants de surveillance des milieux doit être testés pour leur capacité à fiable
récupération de micro-organismes. Croissance promotion test doit être effectué sur tous les lots de supports préparés
. Où appropriés, inactivation des agents devraient servir à prévenir l’inhibition de la croissance par
cleanroom désinfectants ou de résidus de produit (p. ex. les antibiotiques).



3. TEMPS limites


lorsque appropriés, temps limites doivent être établies pour chaque phase de traitement aseptique.
délais devraient inclure, par exemple, la période comprise entre le début de la composition du produit en vrac
et sa stérilisation, filtration traite, exposition de produit dans la chaîne de fabrication de
et le stockage de matériel stérilisé, les conteneurs et les fermetures. Le
de délais établis pour les différentes phases de production devrait être accompagnée de données. Charge d’endotoxine biocontamination et
devrait être évaluée lors de l’établissement de délais pour les étapes telles que la formulation de
étape de traitement.


la durée totale pour la filtration de produit devrait être limitée à un maximum établi pour empêcher
micro-organismes de pénétrer dans le filtre. Un tel délai ne devrait aussi empêcher une augmentation significative de
charge microbienne en amont et de la charge de l’endotoxine. Parce qu’elles peuvent fournir un substrat pour
fixation microbienne, maximum utiliser fois pour ces filtres utilisés en amont pour solution
clarification ou enlèvement de particules aussi doit être établi et justifié.


Droit d\'auteur © HongKong Health-keeping Bio-technology Company Ltd

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